#saude - Uma nova etapa no combate ao HIV foi alcançada. A FDA (Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA) aprovou na última quarta-feira (18) o uso do medicamento injetável Yeztugo (Lenacapavir), indicado como forma de PrEP (Profilaxia Pré-Exposição) contra o vírus. Desenvolvida pela farmacêutica Gilead Sciences, a vacina tem aplicação semestral e demonstrou 99,9% de eficácia nos testes clínicos.
A proteção é destinada a adultos e adolescentes com mais de 35 quilos, desde que testem negativo para o HIV-1 antes da primeira dose. Apesar de não ser uma cura, o Yeztugo representa um avanço expressivo na prevenção da infecção. “Este é um marco importante na luta global contra o HIV”, declarou a Gilead em comunicado oficial. A OMS (Organização Mundial da Saúde) também comemorou a aprovação.
Atualmente, cerca de 39,9 milhões de pessoas vivem com o vírus em todo o mundo.
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